De kop is eraf! Chemo 1.1 kunnen we afstrepen.
De nodige checks werden gedaan, infuus aafgebracht, en vervolgens werden de zakken cytostatica aan een infuuspaal gehangen.
Als laatste kreeg ik de Dacarbazine toegediend. Deze laatste cytostatica is lichtgevoelig, waardoor alles in folie moest worden verpakt. Helaas doet dit gif veel pijn zodra die binnenkomt. Daarvoor krijg je warmte packings om je onderarm gewikkeld, waardoor het minder wordt. Mede door deze bijwerking, duurt het minimaal een uur voordat ie is doorgedruppeld. Omdat het voelde alsof iemand heel langzaam mijn pols aan het doorzagen was, werd het infuus nog langzamer gezet, waardoor het minder pijn deed. Alle cytostatica worden gevolgd door een spoeling met zout water, waardoor ik steeds naar de wc moest. Na de laatste spoeling, was ik klaar om te gaan.
Vanochtend meldde ik me samen met papa op de dagbehandeling. Het is een fijne ruimte, met 7 stoelen waar mensen hun chemo's toegediend kunnen krijgen. Er zijn altijd 2 verpleegkundigen aanwezig, ze werken altijd dezelfde dagen, dus hen zal ik de komende tijd wel vaker gaan zien!
De nodige checks werden gedaan, infuus aafgebracht, en vervolgens werden de zakken cytostatica aan een infuuspaal gehangen.
De ABVD-kuur die ik krijg bestaat uit 4 cytostatica (meer informatie hierover vind je onder het kopje "De behandeling"). De Adriblastine en Vinblastine zaten er allebei zo in, voor 10 uur al klaar. De Bleomycine moest wat langzamer worden toegediend, die deed er 20 minuten over.
Als laatste kreeg ik de Dacarbazine toegediend. Deze laatste cytostatica is lichtgevoelig, waardoor alles in folie moest worden verpakt. Helaas doet dit gif veel pijn zodra die binnenkomt. Daarvoor krijg je warmte packings om je onderarm gewikkeld, waardoor het minder wordt. Mede door deze bijwerking, duurt het minimaal een uur voordat ie is doorgedruppeld. Omdat het voelde alsof iemand heel langzaam mijn pols aan het doorzagen was, werd het infuus nog langzamer gezet, waardoor het minder pijn deed. Alle cytostatica worden gevolgd door een spoeling met zout water, waardoor ik steeds naar de wc moest. Na de laatste spoeling, was ik klaar om te gaan.
Ik voelde me nog prima, maar onderweg naar huis werd ik wel al meteen wat slapper. Eenmaal thuis, moest ik helaas meteen overgeven. Daarna snel een van mijn 3 medicijnen tegen misselijkheid ingenomen en het ging meteen beter! Nu voel ik me afwisselend prima (en moe) of een misselijk (en moe). Maar het is tot nu toe te doen.
Onze lieve vrouw van altijddurende bijstand
Wat is het fijn om op zo veel verschillende manieren geluk & kracht toegezonden te krijgen. Of het nou in de vorm van zonnestraaltjes, klavertjes vier, engeltjes of boeddhabeeldjes is, digitaal of analoog: superfijn! Ieder berichtje geeft een glimlach, ieder kaartje zorgt dat je weer wat energie extra krijgt. Geweldig om te weten dat zoveel mensen met je meeleven en in gedachten bij je zijn.
Een goede Katholieke traditie is om een kaarsje te branden om je gebed te begeleiden, vaak om iemand in je omgeving centraal te zetten. Nou weet ik dat er heel wat kaarsjes zullen hebben gebrand de afgelopen tijd en de tijd de komen gaat. In het echt, of in je hart. Maar een speciaal bedankje gaat uit naar Jan en An. Jan is de oude molenaarszoon van de molen in Vorstenbosch (waar papa molenaar is). Van hen heb ik een kaars van Onze lieve vrouw van altijddurende bijstand gekregen. Bijzonder dat ook jullie zo met mij meeleven. Ik weet dat Jan (81 jaar oud) de blog regelmatig in de gaten houdt: dus via deze weg een dankjewel!
Jan en An zijn niet de enige 75+ bezoekers van deze blog. Ik vind het heel tof om te weten dat er naast mijn eigen oma's en opa, ook nog zoveel andere heren en dames op leeftijd mijn blog lezen. Hip hoor!! :)
Hoi Iris,
BeantwoordenVerwijderenSterkte de komende dagen (en maanden natuurlijk). Ik heb mijn behandeling tegen Hodgkin er nu een paar maanden opzitten, ik herken veel van wat ik hier lees op je blog. Ik vroeg me alleen af of je in het ziekenhuis niet voor de chemo's inlopen ook al anti-misselijkheid medicijnen krijgt?
Hopelijk vallen de bijwerkingen mee.
Groetjes Miranca
Beste Miranca,
VerwijderenWat fijn dat jij het er al op hebt zitten! Ik heb voor het inlopen van de chemo inderdaad een dexamethason gekregen, maar schijnbaar kan de eerste keer toch alsnog voor zo'n heftige reactie zorgen, dat je er alsnog misselijk van wordt. Gelukkig is het bij die ene keer gebleven en vallen de overige bijwerkingen deze keer nog mee.
Ben benieuwd hoe jouw proces is verlopen en hoop dat het nu goed met je gaat!
Groet, Iris
Hoi Iris,
VerwijderenIk las net je nieuwe blog, wat vervelend zeg, dat je zo misselijk wordt :(. Voor elke chemo kreeg ik nog een tweede spuit tegen de misselijkheid (geen idee meer hoe die heet) en dat in combinatie met granisetron die ik zelf nog 2 avonden slikte zorgde ervoor dat de misselijk mee voel en iig nooit heb hoeven over te geven. Na de chemo had ik ook altijd wel zo'n weeïg gevoel in mijn buik en die moeheid natuurlijk. Zo verschillend hoe iedereen er op reageert trouwens. Is de dosis van je chemo nu ook aangepast omdat je bloedwaarden enorm gezakt waren en je tintelende vingers had?
Wat ik zelf wel duidelijk merkte was dat ik echt enorme honger had tijdens die periode, ook wel logisch natuurlijk, je lichaam heeft zoveel energie nodig, dus ik hoop dat je goed kan blijven eten. Die steken in de lymfklieren voelde ik trouwens ook, of beeldde ik mezelf ook in :p.
Met mij gaat het nu steeds beter, het herstel kan natuurlijk niet snel genoeg gaan, maar ik merk de afgelopen tijd dat ik toch steeds meer kan hebben. Ik had gehoord dat je voor het herstel ongeveer evenveel maanden moet rekenen als je bent behandeld (ik heb 6 kuren gehad en het is nu ruim 5 maanden klaar, geen bestraling gehad) dus dat klopt aardig.
Dan komt ook het vervelende haaruitval er nog een keer bij, hopelijk blijft je dat nog even bespaard.
Heel veel sterkte Iris, hopelijk knap je snel weer op en je kan lichaam weer redelijk herstellen voor chemo 3.
Fijn om je reactie te lezen & goed om te horen dat het inmiddels weer beter met je gaat. Ik vrees dat ik er gewoon mee moet dealen dat ik alle bijwerkingen op m'n bordje krijg :( Heb inderdaad ook extra spijt gekregen tijdens de chemo en slik de granisetron trouw...Gelukkig weet je iedere keer dat het maximaal een paar dagen duurt.
VerwijderenDag lieve zus,
BeantwoordenVerwijderenDe vader van mijn voorleesgezin zei net nog: "Insha'Allah, dat je zus snel weer beter wordt". Hoe toepasselijk bij deze blogpost. Ook zij denken dus aan je!
Tot snel xxxxxxxxxx
Wat lief dat zelfs zij met me meeleven!
VerwijderenIk geef al me kracht en positiviteit aan jou!!
BeantwoordenVerwijderenxxxxxxxxx
lieve iris.
BeantwoordenVerwijderenWat `n narigheid maak je nu mee! Hoop dat alles goed zal komenWens je heel veel sterkte toe en zal zorgen dat er geregeld`n kaars voor je zal branden ! Lieve groet tante Beppie
Lieve Iris,
BeantwoordenVerwijderenHeel veel sterke de komende tijd. Wat fijn voor je dat er zoveel lieve mensen zijn die jou hierbij kunnen steunen. We denken aan je. Liefs Ruud Ellis Anneke en Karin.
Ha Kanjer,
BeantwoordenVerwijderenEcht bewondering voor je hoe je er allemaal mee om gaat.
Heel veel sterkte en dat de Chemo snel mag aanslaan.
In gedachten bij je topper.
Dikke Knuf
MIreille
Hi Iris,
BeantwoordenVerwijderenik hoorde vandaag van Josje over jouw strijd tegen Hodgkin. Met een lach en een traan lees ik je waanzinnig dappere, openhartige en ook humoristische blogs over en in deze bizarre tijd. Ik heb ontzettend veel bewondering voor je! Jouw kracht, optimisme en 'niet lullen maar poetsen' mentaliteit (ookal woon je dan niet in Rotterdam ;) doen me met veel plezier terugdenken aan onze KGP-feestcommissie-tijd! Ik hoop dat de chemo zijn werk snel en goed gaat doen, zodat je snel je tomeloze energie weer terug krijgt! Ik wens jou en je geliefden om je heen alle sterkte toe!
x Eliane
Ha Eliane,
VerwijderenWat een lief & positief bericht. Ik krijg meteen een grijns op mijn gezicht als ik terugdenk aan de leuke dingen die we hebben georganiseerd :) Ook nu probeer ik nog overal een feestje van te maken!
Liefs, Iris